A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu, na tarde desta sexta-feira, com a farmacêutica Janssen, da Johnson & Johnson, para discutir o pedido de extensão do prazo de validade da vacina contra a Covid-19 a ser oferecida para o Brasil.
Atualmente, o prazo de validade aprovado pela Anvisa é de três meses. A proposta da empresa é ampliar para quatro meses e meio. A agência reguladora dos Estados Unidos aprovou essa extensão na quinta-feira.
O Ministério da Saúde vai receber 3 milhões de doses da vacina da Janssen com prazo de validade até 27 de junho. Com isso, vai ter poucos dias para distribuir e aplicar todas as doses se a validade não for revisada.
A vacina fabricada pela Janssen, que é o braço farmacêutico da companhia Johnson & Johnson, é ministrada em dose única, diferentemente das outras vacinas aplicadas no Brasil atualmente.
Na reunião desta sexta, a equipe da gerência-geral de medicamentos da Anvisa esclareceu dúvidas e se comprometeu a finalizar a análise das informações apresentadas pela Janssen o mais breve possível.
Por se tratar de uma vacina com autorização para uso emergencial no Brasil, a decisão quanto ao pedido da farmacêutica cabe à Diretoria Colegiada da Anvisa, que deve se reunir já na próxima semana.
A vacina contra a Covid-19 da Janssen recebeu autorização para uso emergencial no Brasil em 31 de março.
