Em meio ao aumento de casos de Covid-19, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, a venda em farmácias do antiviral Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), primeiro medicamento aprovado no país para o tratamento da doença em ambiente doméstico.
O Paxlovid, desenvolvido pela Pfizer, teve o uso emergencial aprovado no Brasil desde março deste ano. Ele é indicado para pacientes com risco de evoluir para casos graves e que não precisem de oxigênio suplementar.
Em estudos, a droga reduziu em até 89% o risco de internação em razão da Covid-19.
A venda em farmácias fica sujeita à prescrição médica. O tratamento envolve o uso de dois comprimidos simultaneamente, duas vezes ao dia, durante cinco dias.
O uso deve começar imediatamente após o resultado de exame positivo para Covid-19 e em até cinco dias após o início dos sintomas da doença.
No voto, a relatora do processo na Anvisa, a diretora Meiruze Freitas, destacou a importância de oferecer o medicamento na rede privada, devido à não incorporação integral dele no SUS.
A rede pública disponibiliza o Paxlovid somente a pacientes imunocomprometidos acima de 18 anos ou em pacientes com 65 anos ou mais, segundo um parecer de maio deste ano da Comissão Nacional para Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), ligada ao Ministério da Saúde.
A definição sobre o preço de venda nas farmácias cabe à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Meiruze salientou que a disponibilidade do medicamento não retira a importância do esquema vacinal completo como melhor forma de evitar o agravamento de quadros de Covid-19.
