A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira, o laboratório francês Sanofi Pasteur a realizar os testes em humanos de um vacina contra a Covid-19 no Brasil. A fase clínica de estudos serve para validar a relação de eficácia e segurança do imunizante.
Segundo a agência, os estudos de fase 1 e 2 devem envolver 150 voluntários e serão conduzidos nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro.
“O objetivo do estudo é testar três diferentes dosagens da vacina para definir a dose ideal antes de prosseguir para um estudo de fase 3. O estudo prevê a aplicação de duas doses com 21 dias de intervalo”, cita a nota publicada pela Anvisa.
De acordo com a agência, a vacina é produzida por meio da tecnologia de RNAm. O imunizante vai ser fabricado pelas empresas Translate Bio, sediada nos Estados Unidos, Evonik Canada Inc. (Evonik Vancouver Laboratories), situada no Canadá, e Sanofi Pasteur, sediada na França e nos Estados Unidos.
