A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu atualizações, nesta quinta-feira, da eficácia das vacinas contra a Covid-19 que são aplicadas no Brasil no combate à nova variante, a ômicron. A solicitação do órgão havia sido encaminhada aos laboratórios Pfizer, Butantan, Fiocruz e Janssen em 1° de dezembro, para o acompanhamento da eficácia na imunização e o impacto das vacinas contra a cepa.
As empresas Pfizer e Fiocruz encaminharam à Anvisa as estratégias que vêm sendo tomadas diante do cenário atual. A desenvolvedora Janssen não se manifestou até a publicação desta matéria. O Instituto Butantan solicitou que o prazo para o posicionamento seja prorrogado até a próxima segunda-feira, para incluir as discussões e definições internas em resposta ao oficio.
A GGMED (Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos), da Anvisa vai avaliar os dados encaminhados pelas desenvolvedoras, em paralelo ao monitoramento da ômicron. Segundo o instituto, a avaliação da variante pode se prolongar por meses, e as desenvolvedoras de vacinas acompanharão o cenário de forma vigilante.
Variante ômicron
A nova variante do Sars-Cov-2, batizada como ômicron, surgiu na África do Sul em fim de novembro. Com a descoberta, a Organização Mundial de Saúde (OMS) classificou a cepa como preocupante, por apresentar ao menos 36 mutações da proteína spike — parte do vírus responsável por ingressar na célula humana — e dez mutações no receptor ACE2 — partícula que cria os pontos de entrada do vírus. Desde as primeiras ocorrências, a variante já teve casos confirmados em 57 países, até esta quinta-feira.
