A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) terminou nesta sexta-feira a inspeção realizada nas duas fábricas da vacina Sputnik V, na Rússia, e deve decidir sobre a importação da vacina contra a Covid-19 na próxima segunda-feira.
Técnicos da agência participaram, desde o último dia 19, de visitas de inspeção nos laboratórios que produzem a vacina russa. “Após a inspeção, a equipe retorna ao Brasil e consolida ao relatório de inspeção das duas plantas fabris. A elaboração do relatório é parte da inspeção”, informou a Anvisa em nota.
A Diretoria Colegiada da agência se reúne na próxima segunda-feira, às 18h, para apreciar pedidos de importação da Sputnik V feitos por estados e municípios. A data coincide com o fim do prazo de 30 dias, definido por lei e confirmado pelo Supremo Tribunal Federal (STF), para que a Anvisa avalie os pedidos de importação de vacinas para Covid-19 sem registro.
Os governadores vêm cobrando a agência para que autorize a importação da vacina russa ainda em abril. A Anvisa alega ainda não ter dados suficientes para atestar segurança da vacina.
O Brasil participa de duas negociações paralelas com o instituto russo Gamaleya, fabricante da vacina, para obter a Sputnik: uma do Ministério da Saúde, que prevê a compra de 10 milhões de doses, e outra dos governadores, por mais de 60 milhões.
Tratamento combinado
Na próxima terça, uma outra reunião extraordinária da diretoria colegiada vai apreciar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, do laboratório Eli Lilly do Brasil Ltda. A solicitação de uso emergencial chegou no último dia 30 de março.
