A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) remarcou para o próximo dia 16 a reunião prevista para hoje com representantes da empresa fabricante da vacina Covaxin. Segundo a agência, a alteração da data foi feita a pedido do laboratório Bharat Biotech e do representante dele no Brasil, a Precisa Medicamentos.
O encontro será virtual e terá como objetivo discutir o processo de submissão para autorização de uso emergencial do imunizante. Serão avaliadas as condições de viabilizar o produto. A Covaxin está entre as vacinas previstas pelo Ministério da Saúde, que já firmou um contrato de 20 milhões de doses.
Feita com uma tecnologia tradicional de vírus inteiro inativado (assim como a CoronaVac), a vacina indiana apresentou eficácia de 81% na prevenção de casos sintomáticos da Covid-19, segundo estudos preliminares. O imunizante já está aprovado para uso emergencial na Índia, antes mesmo da conclusão da terceira fase de estudos clínicos.
Em um gesto para transmitir confiança em relação à vacina, o primeiro-ministro do país, Narendra Modi, vacinou-se com a Covaxin em 1º de março. A Índia também está permitindo que seus cidadãos escolham a vacina que vão tomar, de acordo com o local de aplicação. Atualmente, o país usa também o imunizante Oxford/AstraZeneca.
