A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, em caráter emergencial, o medicamento oral molunipiravir (nome comercial Lagevrio), desenvolvido pela farmacêutica MSD, para o tratamento de quadros iniciais de Covid-19. A diretora que relatou o processo, Meiruze Freitas, ressaltou que a vacinação continua sendo fundamental para o enfrentamento da doença, mas que é importante ter opções de tratamento, especialmente para grupos como idosos e indivíduos imunossuprimidos.
“Reitero que a vacinação continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19 grave, hospitalizações e óbitos. Aqueles que não completaram o curso completo de vacinação têm mais chances de apresentar sintomas moderados ou graves em comparação com aqueles que receberam um reforço, especialmente, os mais vulneráveis”, reforçou.
O molnupiravir deve ser tomado por pacientes que não necessitem de oxigênio suplementar e que tenham risco de evoluir para quadros graves. O tratamento consiste em 800 mg de molnupiravir a cada 12 horas por cinco dias.
O medicamento vai ser vendido somente sob prescrição médica e não deve ser usado por gestantes. A partir de agora, abre-se a possibilidade de a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recomendar que a droga seja oferecida na rede pública.
Esse é o segundo remédio oral contra a Covid-19 aprovado pela Anvisa. O primeiro havia sido o Paxlovid, da Pfizer.
A farmacêutica MSD salientou que o molunipiravir já está liberado em mais de 30 países, incluindo a União Europeia, Reino Unido e Estados Unidos. O antiviral vem demonstrando eficácia contra variantes que surgiram mais recentemente, como a Ômicron.
