A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou em comunicado, nesta sexta-feira, que ainda não há evidências suficientes para uma recomendação do uso de terceira dose como reforço às duas doses já tomadas contra a Covid-19 na maioria dos imunizantes, com exceção dos de dose única, como o da Janssen.
A discussão e os estudos sobre terceira dose começaram, especialmente, diante do surgimento e circulação de variantes do novo coronavírus. No informe, a Anvisa argumenta que ainda não se sabe por quanto tempo a proteção dada pelas duas doses (ou dose única) dura e se vai haver necessidade de doses de reforço.
A Anvisa lembrou que há uma discussão dentro da comunidade internacional de autoridades de saúde que pondera o fato de se pensar em uma terceira dose quando a maioria do mundo está longe de imunizar o total da população com mais de 18 anos.
“Especialistas e instituições como a Organização Mundial da Saúde dizem que os formuladores de políticas públicas de saúde precisam olhar para o cenário mais amplo quando estão considerando a possibilidade de oferecer doses de reforço, incluindo o fato de que muitas pessoas vulneráveis e profissionais de saúde podem não ter recebido sequer a primeira dose de uma vacina contra a Covid-19”, explica a agência.
O órgão informou que vai avaliar se e quando uma terceira dose vai ser necessária. A agência acrescentou que acompanha os estudos sobre o surgimento de novas variantes e os impactos para a vacinação.
“Até o momento, todas as vacinas autorizadas no país mantêm proteção contra doença grave e morte, conforme os dados publicados. Ainda não há dados ou estudos conclusivos que indiquem a necessidade de uma dose de reforço das vacinas autorizadas”, menciona a nota da autoridade sanitária.
Até agora, foram aprovados três estudos clínicos sobre a necessidade e conveniência da terceira dose, um da Pfizer/BioNTech e dois da AstraZeneca.
