A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta sexta-feira (18), o estudo clínico para avaliar uma possível dose de reforço da vacina da Pfizer contra a covid-19. O imunizante já está em aplicação no Brasil.
Em nota, a agência informou que o estudo será para avaliar a segurança, imunogenicidade e eficácia de várias estratégias de reforço do imunizante, que será testado em diferentes populações que receberam previamente duas doses da vacina no estudo inicial.
Para os testes, o estudo deve recrutar 443 participantes no centro clínico do Hospital Santo Antônio da Associação Obras Sociais Irmã Dulce, em Salvador (BA) e 442 participantes no CEPIC (Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos), em São Paulo (SP).
Além disso, a Anvisa informou que serão incluídos participantes com 16 ou mais anos, que tomaram as duas doses da vacina pelo menos 6 meses antes, no estudo inicial da Pfizer.
